Configurer
Cible, conditions d’essai, contrôles, comparateurs et candidats.
Biosensing fonctionnel · R&DMesurer l’effet.
Mesurer l’effet.
Prioriser la décision.
SYGPeD™ transforme une interaction biologique ciblée en readout quantitatif pour comparer, prioriser et confirmer des candidats en recherche. La plateforme est prioritairement dédiée à la R&D sur les immune checkpoints, avec PD‑1/PD‑L1 comme module de référence.
Immune checkpointsPD‑1/PD‑L110+ ans de R&DRUO
Principe de mesure SYGPeD™
Même module, deux conditions comparables
ConceptuelMême module, deux conditions comparables
Référence
Cible → interface de reconnaissance SYGPeD™
Signal élevé
Même module · deux conditions comparables
Avec candidat
Le candidat perturbe l’engagement de la cible
Signal diminué
Engagement cible–interface → signal quantitatif. Illustration conceptuelle.
10+ ansde recherche et développement à l’origine des technologies SYG
PD‑1/PD‑L1module immune-checkpoint de référence
Multi-ciblesvalidations expérimentales sur PD‑1/PD‑L1, HER2, EPO et modèles cytokiniques
RUOplateforme et collaborations destinées à la recherche
Pourquoi un readout fonctionnel ?
Compléter le binding par une mesure quantitative de l’effet sur l’interaction étudiée.
SYGPeD™ apporte une lecture comparative au niveau de l’assay pour soutenir la sélection des candidats et organiser les étapes de confirmation.
BindingReconnaissance / affinité
Documenter l’interaction d’un candidat avec sa cible.
+
SYGPeD™Effet sur l’interaction ciblée
Comparer quantitativement l’impact du candidat dans le contexte de l’assay.
Workflow expérimental
Configurer → Mesurer → Analyser
Mesurer
Acquérir le signal avec un système de lecture compatible avec le module.
Analyser
Normaliser, comparer et confirmer par dose–réponse lorsque pertinent.
* Délai indicatif dépendant du module et du protocole.
Décisions expérimentales
Criblage rapide puis confirmation quantitative.
Criblage à concentration unique
Comparer une série de candidats et prioriser les hits à confirmer.
Dose–réponse
Comparer les profils et estimer une IC₅₀ lorsque le design et les critères qualité le permettent.
Illustrations conceptuelles ; les graphiques de démonstration ne constituent pas des données expérimentales sauf mention explicite.
Deux briques complémentaires
Mesurer avec SYGPeD™. Explorer la discovery fonctionnelle avec SYGPeP™.
SYGPeD™
Biosensing fonctionnel quantitatif
Mesurer l’effet de candidats sur une interaction biologique ciblée.
- Criblage comparatif
- Dose–réponse et IC₅₀ lorsque le design le permet
- Focus prioritaire sur les immune checkpoints
- Modularité soutenue par HER2, EPO et modèles cytokiniques
SYGPeP™
Functional discovery & prioritization
Développer des programmes visant à intégrer plus tôt un critère expérimental fonctionnel dans la priorisation de biomolécules.
- VHH, DARPins, peptides et autres formats selon projet
- Question et critères de succès définis avec le partenaire
- Confirmation quantitative avec SYGPeD™ lorsque pertinente
Applications
Les immune checkpoints au premier plan, avec une architecture adaptable à d’autres cibles.
PD‑1/PD‑L1 constitue le module immune-checkpoint de référence. Des validations expérimentales sur HER2, EPO et plusieurs modèles cytokiniques soutiennent l’adaptabilité de l’architecture SYGPeD™.
Immune checkpoints
Criblage et caractérisation de candidats visant des interactions checkpoint–ligand.
Validation multi-cibles
HER2, EPO et modèles cytokiniques illustrent la capacité de l’architecture à être configurée autour de différentes cibles biologiques.
Nouveaux modules
De nouvelles directions de recherche sont explorées avec des équipes hospitalières, académiques et industrielles.
Vous avez une cible, un assay ou une série de candidats ?
Un pilote ciblé permet de cadrer la faisabilité, les contrôles et la décision expérimentale recherchée.