Reconnaître
Une interface SYGPeD™ configurée pour la cible étudiée établit la condition de référence.
SYGPeD™ · RUO
Mesurer quantitativement l’effet d’un candidat sur une interaction ciblée.
SYGPeD™ est la plateforme de biosensing fonctionnel quantitatif de SYG BIOTECH, prioritairement dédiée à la R&D sur les immune checkpoints. Elle compare l’effet d’un candidat au niveau de l’interaction étudiée.
Immune checkpoints · PD‑1/PD‑L1
Une lecture comparative, immédiatement compréhensible.
Une condition de référence mesure l’engagement de la cible avec l’interface de reconnaissance SYGPeD™. En présence d’un candidat, une perturbation de cet engagement se traduit par une variation mesurable du signal.
Readout fonctionnel : mesure de l’effet du candidat sur l’interaction ciblée dans le contexte de l’assay.
Référence
Cible → interface de reconnaissance SYGPeD™
Signal élevé
Même module · deux conditions comparables
Avec candidat
Le candidat perturbe l’engagement de la cible
Signal diminué
Principe de mesure
Reconnaître → Traduire → Quantifier
Le site public présente le principe au niveau nécessaire pour comprendre l’assay : une interface de reconnaissance dédiée engage la cible, le biosenseur traduit cet événement en signal et la lecture est comparée entre conditions.
Traduire
L’engagement de la cible est converti par le biosenseur en un signal mesurable.
Quantifier
Le signal est normalisé et comparé pour mesurer l’effet du candidat.
Valeur expérimentale
Une architecture propriétaire pensée pour la comparaison et la confirmation.
SYGPeD™ convertit une interaction ciblée en readout quantitatif exploitable dans un workflow de screening et de confirmation.
Interaction ciblée
Le module est configuré autour d’une interaction biologique définie et de contrôles adaptés.
Readout quantitatif
La variation de signal permet de comparer les conditions et de prioriser les candidats.
Continuité expérimentale
Le même cadre peut soutenir un criblage initial puis une confirmation dose–réponse.
Validation multi-cibles
Un focus immune-checkpoint soutenu par une architecture déjà testée sur plusieurs familles de cibles.
PD‑1/PD‑L1 constitue le module immune-checkpoint de référence. Des validations expérimentales sur HER2, EPO et plusieurs modèles cytokiniques soutiennent la modularité de l’architecture. Les performances restent propres à chaque module et protocole.
PD‑1 / PD‑L1
Readout comparatif, criblage et confirmation dose–réponse selon configuration.
HER2
Module mis en œuvre expérimentalement.
EPO
Module mis en œuvre expérimentalement.
Cytokines
Plusieurs modèles utilisés pour évaluer l’adaptabilité de l’architecture.
Workflow
Configurer → Mesurer → Analyser
Configurer
Définir cible, candidats, contrôles et conditions d’essai.
Mesurer
Lire le signal luminescent avec un système compatible avec le module.
Analyser
Normaliser, comparer, prioriser et confirmer par dose–réponse lorsque pertinent.
* Délai indicatif dépendant du module et du protocole.
Sorties
Criblage et confirmation quantitative.
Criblage à concentration unique
Comparer une série de candidats selon des contrôles définis et prioriser les hits.
Dose–réponse
Confirmer les candidats retenus et estimer une IC₅₀ lorsque le design et les critères qualité le permettent.
Illustrations conceptuelles ; les graphiques de démonstration ne constituent pas des données expérimentales sauf mention explicite.
Formats & nouveaux modules
Un cadre adaptable à différents candidats et questions biologiques.
Biomolécules
Anticorps, VHH, DARPins, peptides et autres formats peuvent être étudiés selon le module.
Petites molécules
Leur évaluation est cadrée selon la configuration expérimentale et les contrôles appropriés.
Nouvelles cibles
La faisabilité d’un nouveau module est définie avec le partenaire avant l’étude.
Évaluer SYGPeD™ sur votre projet.
Nous pouvons cadrer une étude pilote autour d’une cible, de contrôles et d’une décision expérimentale explicite.